Ab dem 1. April wird der Zoll Medizinprodukte auf Grundlage der von der Arzneimittelaufsichts- und -verwaltungsbehörde genehmigten Registrierungsbescheinigung prüfen und freigeben . Sobald beim Export von medizinischem Material Qualitätsprobleme auftreten, führen wir eine gründliche Untersuchung durch. Sobald diese entdeckt werden, werden wir die Täter im Einklang mit dem Gesetz und ohne jegliche Nachsicht bestrafen. Unternehmen, die den Export von medizinischem Material wie Masken vorbereiten, sollten zunächst strenge Selbstinspektionen durchführen, um unnötige Verluste und Risiken zu vermeiden! Der Standard wird ab dem 1. April 2020 umgesetzt Ab dem 1. April müssen Unternehmen, die Testreagenzien für das neuartige Coronavirus, medizinische Masken, medizinische Schutzkleidung, Beatmungsgeräte und Infrarotthermometer exportieren, bei der Zollanmeldung die folgenden Informationen angeben: Geschäftslizenz Schriftliche oder elektronische Erklärung (siehe Muster unten) Produktzertifikat für Medizinprodukte CE+FDA+ |
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